溧阳人！好消息！好消息！
重组新型冠状病*疫苗（CHO细胞）
今天开始进入溧阳市
目前我国已有
5个生产企业的新冠病*疫苗
批准附条件上市或紧急使用。
其中：
灭活疫苗3个，分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。
腺病*载体疫苗1个，由康希诺生物股份公司（康希诺）生产。
重组亚单位疫苗1个，由安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产。
前期，我市提供新冠病*疫苗是分别是由北京所、科兴中维生产2个灭活疫苗。现在，又新增智飞龙科马生产重组亚单位疫苗1个。
接下来
由溧阳疾控带你来了解
这款重组新型冠状病*疫苗（CHO细胞）
此款重组新型冠状病*疫苗（CHO细胞）由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研制。以新冠病*S蛋白的受体结合域(RBD)为靶点，通过重组表达RBD蛋白，诱导人体产生中和抗体，从而阻断新冠病*与宿主细胞表面受体ACE2结合，达到预防感染的目的。此款疫苗为重组亚单位疫苗，无病*核酸成份。当前的新冠病*灭活疫苗与重组亚单位疫苗有什么不同？此款重组亚单位疫苗的安全性
采用基因重组技术表达特异性抗原，技术先进成熟。与已上市的乙肝疫苗、HPV疫苗、戊肝疫苗、带状疱疹疫苗生产工艺相似。
根据I期和II期临床试验结果显示，该疫苗具有较好的安全性和有效性。
安全性：良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。
有效性：该疫苗接种2剂次后，76%可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高,能够达到康复患者的血清抗体量2倍。
此款重组亚单位疫苗的适用对象
目前主要用于18岁以上新型冠状病*易感者。
此款重组亚单位疫苗的免疫程序
接种剂次：接种3剂。
接种部位：上臂三角肌肌内注射。
接种间隔：相邻2剂之间的接种间隔建议＞4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
现阶段，不同类型新冠病*疫苗可以替代接种吗？
不同类型的新冠病*疫苗不可以替代接种。如首针接种重组亚单位疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病*灭活疫苗替代。
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